Меню

Cvm комплексный порок позвоночника

Cvm комплексный порок позвоночника

Комплексный порок позвоночника (CVM) – широко распространенный рецессивный генетический порок голштинского скота. Две трети плодов-носителей данного заболевания резорбируются или погибают до 260 дня стельности, одна треть телят-носителей мутации рождаются мертворожденными обычно за 1-2 недели до ожидаемого срока отела. Только небольшой процент особей выживает, однако они погибают вскоре после рождения.

Распространителем является бык класса элита Carlin-M Ivanhoe Bell (7H543). Для данной генетической аномалии характерна малая масса телят, укороченная шея и / или грудная часть позвоночного столба, у всех обнаружено небольшое билатеральное сужение в запястных суставах и сильное сужение в фаланговых суставах, в большинстве случаев наблюдалось неправильное направление позвоночного столба в шейно-грудном отделе, сколиоз и искажения в других отделах позвоночника. В следствии проведения де-тального анализа абортируемых на поздних стадиях и мертворожденных телят – носителей CVM учеными (Agerfolm et al.,2004) было выявлено у 64 телят с помощью радиографии повреждения позвоночника (98,4%), также выявили пороки ребер (93,5%). Пороки сердца, главным образом в форме дисплазии, обнаружили в 15 случаях (24,2%). Билатеральную симметричную изогнутость запястных и пястных суста-вов нашли во всем исследуемом материале. Поздний артрит выявлен в 54 случаях (87,1%), дефект перегородки желудочков сердца — в 33 (53,2%), причем зачастую в сочетании с другими кардиальными пороками.

Ген SLC35A3 кодирует белок (UDP N-acetylglucosamine transporter), регулирующий транспорт нуклеотидсвязанных сахаров, то есть участвует в гликозилировании белков и играет важную роль в развитии осевого скелета, принимая участие в молекулярных механизмах формирования позвоночника и ребер. Изучение структуры гена SLC35A3 млекопитающих и крупного рогатого скота позволило идентифицировать полиморфный сайт в положении G559T, в котором выявлена нуклеотидная замена G →T в образцах ДНК животных-носителей CVM.

Необходимо тщательно изучать родословную коров, чтобы избежать осеменения коров быками-производителями с теми коровами, родословная которых предполагает, что они могут быть носителями мутаций. Это поможет снизить распространение мутаций в стадах и предотвратить появление уродств в потомстве.

Частота встречаемости данной мутации в других странах составляет: Дания – 34%; Голландия и Франция – до 40%; США – 20%; Россия – до 18%.

В международных стандартах было принято решение о введении отметки в родословные племенных животных по наличию мутации гена SCL35A.

источник

Расшифровка таблиц подтверждений

Селекционные индексы

Генетические селекционные индексы устанавливаются национальными организациями или племенными ассоциациями. Генетические индексы помогают производителям молока комплексно подходить к совершенствованию генетики стада вместо того, чтобы ограничивать генетический прогресс селекцией по единственному признаку.

Однако каждая ферма уникальна, у каждой своя ситуация и свои планы на будущее. Принимая это во внимание, важно понимать, какие признаки включает тот или иной стандартный индекс, используемый в отрасли. Если вы это знаете, то сможете более компетентно оценить, действительно ли этот индекс соответствует целям, стоящим перед вашей фермой.

TPI = Комплексный индекс племенной ценности
TPI рассчитывается Голштинской ассоциацией США (ГА-США) и включает следующие весовые акценты.

Признаки продуктивности = 46%

27% выход протеина 13% фертильность 11% композитный индекс вымени 16% выход жира 7% продуктивное долголетие 8% ППС по экстерьеру 3% конверсия корма 5% содержание соматических клеток 6% композитный индекс конечностей 2% лёгкость отёла дочерей 1% молочная форма 1% мертворождаемость у дочерей

NM$ = Индекс пожизненной прибыли
NM$ — это значение генетического индекса, рассчитываемое Советом по селекции молочных пород КРС США (CDCB). Он определяет ожидаемую прибыль, которую корова принесет за всю жизнь, относительно базиса популяции. Доля признаков внутри индекса обновляется, как правило, примерно каждые пять лет, и акценты приходятся на следующие признаки. Текущее распределение акцентов ввели в апреле 2017. Обратите внимание, что значения округлены до ближайшего целого числа.

43 признаки продуктивности 41 признаки здоровья 16 признаки экстерьера
Признаки продуктивности = 43% Признаки здоровья = 41% Признаки экстерьера = 16%
24% выход жира 13% продуктивное долголетие 7% композитный индекс вымени
18% выход протеина 7% жизнестойкость 6% композитный индекс массы тела
1% надой молока 7% фертильность дочерей 3% композитный индекс конечностей
6% содержание соматических клеток
5% лёгкость отёла
2% оплодотворяемость коров
1% оплодотворяемость телок

CM$ = Индекс пожизненной прибыли для специализации на производстве сыров
CM$ — это индекс, прогнозирующий сколько молока будет продано на переработку (производство сыров и других молочных продуктов). Текущее значение индекса CM$ обновлено в апреле 2017 по следующим группам признаков. Обратите внимание, что представленные доли признаков были округлены до ближайшего целого значения.

50 признаки продуктивности 37 признаки здоровья 13 признаки экстерьера
Признаки продуктивности = 50% Признаки здоровья = 37% Признаки экстерьера = 13%
22% выход протеина 12% продуктивное долголетие 6% вымя
20% выход жира 7% содержание соматических клеток 5% композитный индекс массы тела
8% надой молока 6% жизнестойкость 2% конечности
6% фертильность дочерей
4% лёгкость отёла
1% оплодотворяемость коров
1% оплодотворяемость телок

Общие термины

CDCB: Совет по селекции молочных пород КРС США
Рассчитывает данные о признаках продуктивности и здоровья по всем породам

MACE: Система мультипризнаковой оценки животных по странам
Обеспечивает использование информации о дочерях из разных стран в подтверждениях быков

PTA: Прогнозируемая передающая способность
Прогнозируемая оценка генетического превосходства или несовершенства по определенному признаку, которое бык передаст своему потомству. Значение выводится как по данным самого быка, так и по известным родственникам.

EFI: Эффективный будущий инбридинг
Основанная на анализе родословной оценка степени инбридинга, которую потомок данного животного привнесет в популяцию при случайном скрещивании.

GFI: Геномный будущий инбридинг
Как и EFI, GFI также оценивает степень инбридинга, которую потомок данного животного привнесет в популяцию при случайном скрещивании. При этом GFI дает более точный прогноз, так как учитывает результаты геномных исследований и генов, носителем которых фактически является данное животное.

aAa: независимый метод принятия решений о закреплении

DMS: отдельный, независимый метод принятия решений о закреплении

Признаки молочной продуктивности

PTAM: Прогнозируемая передающая способность по молоку

PTAP: Прогнозируемая передающая способность по белку

PTAF: Прогнозируемая передающая способность по жиру

PRel: достоверность подтверждения продуктивности по быку в процентах

Признаки здоровья и фертильности

PL: Продуктивное долголетие / Период продуктивной жизни
Общее количество месяцев, на которое прогнозируемая продуктивная жизнь дочерей данного быка будет длиннее или короче. Коровы получают баллы за каждый месяц лактации, при этом больше баллов дается за первые месяцы, приходящиеся на пиковую продуктивность, и меньше баллов за более поздние месяцы лактации. Также коровы старших лактаций получают больше баллов, чем молодые животные.

SCS: Содержание соматических клеток
Логарифм содержания соматических клеток на один миллилитр

DPR: Фертильность дочерей
Процент нестельных коров, которые становятся стельными в течение каждого периода в 21-день. Значение DPR 1.0 подразумевает, что у дочерей от этого быка на 1% больше шансов стать стельными в течение эстрального цикла, чем у дочерей от быка с нулевым показателем. Приблизительно, увеличение ППС по DPR на 1% означает сокращение сервис-периода на 4 дня.

HCR: Оплодотворяемость телок
Способность телки к зачатию – рассчитывается как процент осемененных телок, которые становятся стельными при каждом осеменении. Значение HCR 1.0 подразумевает, что у дочерей от этого быка на 1% больше шансов стать нетелями, чем у дочерей от быка с показателем 0.0.

CCR: Оплодотворяемость коров
Способность дойной коров к зачатию – определяется как процент осемененных коров, которые становятся стельными при каждом осеменении. Значение CCR 1.0 у быка подразумевает, что у дочерей от этого быка на 1% больше шансов стать стельными в течение периода лактации, чем у дочерей от быка с показателем 0.0.

HRel: процент достоверности показателей признаков здоровья быка

Признаки здоровья и отелы

SCE: Легкость отелов по быку
Прогнозируемый процент сложных отелов у первотелок , оплодотворенных семенем данного быка. Сложными считаются отелы с оценкой «3», «4» или «5» по шкале от 1 до 5.

DCE: Легкость отелов дочерей
Прогнозируемый процент сложных первых отелов у дочерей данного быка. Сложными считаются отелы с оценкой «3», «4» или «5» по шкале от 1 до 5.

SSB: Мертворождаемость по быку
Прогнозируемый процент мертворожденного потомства у первотелок, осемененных семенем данного быка.

DSB: Мертворождаемость у дочерей
Прогнозируемый процент дочерей данного быка, у которых при первом отеле родится мертвый теленок.

Телосложение/признаки экстерьера

PTAT, UDC и FLC рассчитываются Голштинской ассоциацией США

PTAT: прогнозируемая передающая способность по экстерьеру;
относится к общему телосложению животного

UDC: Композитный индекс вымени;
включает доли следующих линейных признаков:
35% Глубина вымени
16% Прикрепление передних долей вымени
16% Высота задних долей вымени
12% Ширина задних долей вымени
9% Расщепление вымени
7% Расположение задних сосков
5% Расположение передних сосков

FLC: Композитный индекс конечностей;
включает доли следующих признаков:
50% оценка по классификации ног и копыт
24% угол копыта
18.5% постановка задних ног – вид сзади
7.5% постановка задних ног –вид сбоку

TRel = процент достоверности подтверждений по телосложению/ экстерьеру быка

Генетические коды

Комолость

PO: проявившаяся комолость

PC: гетерозиготное по гену комолости животное, что подтверждено геномным исследованием; прогнозирует, что 50% потомства будет комолым

PP: гомозиготное по гену комолости животное; прогнозирует, что100% потомства будет комолым

Масть

RC: носитель рецессивного гена красной масти

DR: носитель доминантного гена красной масти

Рецессивные гены и гаплоптипы

Данные коды и символы, представляющие коды, указываются в таблице подтверждений, только если животное является носителем следующих генов или его тест показал положительный результат по этим дефектам. Сокращение, обозначающее подтвержденное анализом отсутствие определенного рецессивного гена, указывается только в его родословной.

BY: Брахиспина
TY: Отсутствие брахиспины подтверждено анализом

BL: BLADS, или Синдром врожденного иммунодефицита КРС

TL: Отсутствие BLADS подтверждено анализом

CV: CVM или Комплексный порок позвоночника
TV: Отсутствие CVM подтверждено анализом

DP: DUMPS или Недостаточность энзим-системы уридинмонофосфат
TD: Отсутствие DUMPS подтверждено анализом

MF: «Мулье копыто» (синдактилия, сращение пальцев)
TM: Отсутствие «Мульего копыта» подтверждено анализом

HH1, HH2, HH3, HH4, HH5: гаплотипы голштинской породы, отрицально влияющие на фертильность.

Работа в компании

Если вы хотите работать с людьми, которые смотрят в будущее и преданы своей работе в молочной промышленности, нам есть что сказать друг другу!

источник

Характер распространения летальных генов у молочного скота Текст научной статьи по специальности « Животноводство и молочное дело»

Аннотация научной статьи по животноводству и молочному делу, автор научной работы — Шайдуллин Р. Р., Фаизов Т. Х., Ганиев А. С.

В статье говорится о распространении летальных генов у молочного скота среди племенного поголовья в различных странах. Наиболее значимые аллельные мутации это BLAD дефицит адгезивности лейкоцитов крупного рогатого скота и CVM комплексный порок позвоночника. Предложена эффективная система ДНК-диагностики генетических заболеваний.

Похожие темы научных работ по животноводству и молочному делу , автор научной работы — Шайдуллин Р. Р., Фаизов Т. Х., Ганиев А. С.

CHARACTER DISTRIBUTION LETHAL GENES IN DAIRY CATTLE

The article refers to the dissemination of lethal genes among dairy cattle breeding stock in different countries. The most significant allelic mutations is BLAD leukocyte adhesion deficiency in cattle and CVM a complex malformation of the spine. An efficient system of DNA-diagnostics of genetic diseases.

Текст научной работы на тему «Характер распространения летальных генов у молочного скота»

THE INFLUENCE OF FEED ADDITIVE » POLISOL OMEGA-3″ ON THE DAIRY COWS

The experiment and analysisof the feed additive»Polisol omega-3″ useon the farm dairy cows was conducted. The effectiveness of this feed additive, namely the stabilization of mineral metabolism, decreaseof acidosis state and increase the productivity of cowswas revealed.

УДК 636.082.636.018.571.1 ХАРАКТЕР РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЛЕТАЛЬНЫХ ГЕНОВ У МОЛОЧНОГО СКОТА

Шайдуллин Р.Р. — к.с.-х.н., доцент; *Фаизов Т.Х. — д.вн., профессор; Ганиев А.С.

Казанский государственный аграрный университет, * Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности,

г. Казань, e-mail: thfaizov@mail.ru

Ключевые слова: мутация, животное, наследственные дефекты, комплексный порок позвоночника (CVM), дефицит адгезии лейкоцитов (BLAD).

Key words: mutation, animal, hereditary defects, complex malformation of the spine (CVM), leukocyte adhesion deficiency (BLAD).

Оценка генотипа племенных животных является основой современной селекционной работы. В настоящее время имеет значение не только выявление генов, отвечающих за развитие хозяйственно-полезных признаков (например: ген каппа-казеина, беталактоглобулин и др.), но и особенно важно — выявление мутаций, снижающих племенные и продуктивные качества скота (летальных и полулетальных).

Для характеристики состояния этого вопроса нами были проанализированы и обобщены данные ряда авторов и собственные исследования о

распространенности наиболее значимых мутаций молочного скота среди племенного поголовья стран мира, России и Республики Татарстан.

В международном списке летальных дефектов крупного рогатого скота содержится 402 наследственных фактора, из них 17 являются самыми распространенными во всем мире и наиболее серьезные экономические последствия имеют летальные мутации, такие как BLAD, CVM, DUMPS, Дефицит фактора XI, Цитруллинонурия. Одной из причин появления дефектов явился интенсивный, из поколения в поколение, отбор животных

по молочности и максимальное использование небольшого количества производителей — улучшателей — без учета инбридинга, в результате в наследственности животных постепенно накопились нежелательные рецессивные летальные мутации. Из этих семнадцати первой серьезной проблемой, имеющей национальные масштабы, является дефицит адгезивности лейкоцитов крупного рогатого скота, сокращенно BLAD. Животные, несущие в своем генотипе мутантный аллель в гомозиготном состоянии (CD18ТL/ТL), не способны противостоять вирусным и бактериальным инфекциям, что приводит к снижению иммунитета животных и заканчивается летальным исходом в первые месяцы развития. Болезнь была обнаружена в 1983 году.

Специфичность проблемы BLAD заключается в том, что возникла она у голштинской породы — наиболее распространенной породы молочного скота. Оказалось, что все носители данной мутации — потомки одного из лидеров этой породы быка К. Айвенго Белла 1667366, сперму которого интенсивно использовали для осеменения коров в 50-60-х годах. Кровь этого быка через маток и особенно

через сыновей, внуков, правнуков, боковых родственников существенно

сконцентрирована в современной генеалогической структуре голштинской породы. По оценкам американских исследований 15 % племенных быков и 6 % коров голштинской породы в США были носителями мутации BLAD. В Германии 13,5 % протестированных на BLAD быков принадлежали черно-пестрой голштинской и 0,3 % красно-пестрой голштинской породам.

Второй проблемой, принимающей не менее значимые масштабы, стала мутация, получившая название CVM-синдром -комплексный порок позвоночника, который был открыт датскими учеными в конце 2000 года. Наиболее заметные внешние проявления синдрома — уродливые конечности с негнущимися суставами, укороченная шея, аномальный изгиб позвоночника. При анализе родословных телят, пораженных заболеванием, оказалось, что тот же самый бык К. Айвенго Белл — основатель американских голштинов — является и носителем CVM -синдрома. Среди его потомков 72 быка имели гетерозиготный ген CVM.

Систематизация данных сайта Ассоциации по разведению голштинов позволила определить процент

гетерозиготных носителей этого гена у быков в разных странах: в США он составил 20,7 %; Канаде — 6,42; Голландии -8,80; Франции — 42,85; Германии — 7,15; Италии — 15,40 %. Таким образом, из 6342 быков 1215 (19,5 %) оказались скрытыми носителями CVM -синдрома. В Чехии, Венгрии, Австралии и Великобритании носителей выявлено не было.

исследований явилось создание в ряде стран специальных программ селекции для исключения из интенсивного воспроизводства быков-носителей BLAD и CVM, что улучшило обстановку в целом по голштинской породе.

DUMPS — дефицит фермента уридин-монофосфат-синтетазы. Недостаток

активного фермента является аутосомно-рецессивным признаком и приводит к неправильному синтезу ДНК, который провоцирует развитие мегабластоза и аномальное функционирование нервной ткани, приводя к ранней эмбриональной

смертности ряда других проявлений. У гомозигот летальность начинает

проявляться на ранней стадии эмбрионального развития. Эмбрионы погибают на ранней стадии своего развития (до 40 дней), поэтому гомозиготы DUMPS до сих пор не идентифицированы.

Дефицит фактора XI -наследственная рецессивно обусловленная аномалия, ген которой F11 приводит к нарушениям свертывания крови

Цитруллинонурия — заболевание, обусловленное энзимотическим дефектом в цикле биосинтеза мочевины тремя рибосомальными генами FTE1; MFTL; MGC23240.

Основная опасность отрицательных последствий вышеназванных генетических мутаций связана с использованием системы искусственного осеменения коров, при котором от одного быка — носителя летальных генов — могут быть получены десятки тысяч потомков, несущих в своем генотипе мутантный аллель, частота которого может резко увеличиться в течение малого числа поколений, что приведет к существенному повышению процента гибели племенного молодняка. Поэтому актуальной является разработка и внедрение метода диагностики летальных и селекционно-значимых мутаций крупного рогатого скота для исключения животных-носителей летальных генов и оздоровления селекционно-племенного поголовья страны.

Начиная с 80-х годов 20 века в России и Республике Татарстан животных голштинской породы широко использовали для совершенствования практически всех разводимых пород, поэтому в начале XXI века встал вопрос об оценке имеющегося поголовья быков на наличие BLAD и CVM. Для этого в ряде племпредприятий и племенных заводов Всероссийским институтом животноводства (ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии) были проведены исследования. Результаты: в 15 предприятиях носителями CVM -синдрома оказались 18 быков или 5,25 %, мутации BLAD — 5 быков или 2,38 %. Особенно высокий процент носителей гетерозиготы CVM обнаружен в ФГУП «Невское» (18,8 %) и ФГУП «Московское» (14,6%), а гена BLAD — в СПК «Красная Нива»

Московской области (20 %) и ФГУП «Орловское» (10%).

Была проведена работа по выбраковке носителей мутаций из стад и при повторном анализе в 2010 году были получены следующие результаты исследований: из 107 быков в 10 племпредприятиях носителями СУМ -синдрома оказались два быка или 1,87 %, из 141 быков в 20 племенных хозяйствах гетерозиготу по мутации BLAD нес только один производитель (0,71%).

Совместно с ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии нами в период 20052010 гг. проведено тестирование быков-производителей и ремонтных бычков племенных заводов и племенных репродукторов России. Так, по мутации СУМ из 1566 быков выявлено 2,17 % носителей данной патологии. По BLAD из 1842 быков обнаружено у 2,77 %. Причем наибольшее количество носителей наследственных дефектов приходится на 2007-2008 гг. Это, возможно, связано с тем, что стали использоваться в искусственном осеменении быки, которые являются потомками завезенных в страну племенных нетелей, являвшихся скрытыми носителями данных мутаций.

В 2009 году для выявления носителей мутантных аллелей BLAD Татарским научно-исследовательским институтом сельского хозяйства были исследованы быки-производители головного

племпредприятия Республики Татарстан ГУП ГНИ «Элита» в количестве 65 голов. Из них 61 бык — молочного направления, в том числе 17 быков канадского

происхождения, и 4 быка мясного направления продуктивности. У всех исследованных быков мутантный ген BLAD отсутствовал. Это позволяет использовать семя данных быков без угрозы распространения аномалии среди поголовья крупного рогатого скота республики.

Подводя итог, можно отметить, что наследственные заболевания имеют разную степень распространенности в стадах крупного рогатого скота стран мира, но целенаправленная работа по выявлению и выбраковке носителей мутантных генов позволяет эффективно бороться с их дальнейшим распространением. Поэтому нами предлагается создание и внедрение системы ДНК-скрининга генетических аномалий молочного скота. Что даст возможность своевременного выявления носителей генетических дефектов (мутаций) на основе молекулярно-генетических методологий и позволит избежать скрещивания двух гетерозиготных особей или, наоборот, использовать при разведении под контролем в случае их высокой препотентности. Для того чтобы не допустить дальнейшего бесконтрольного распространения мутации, наряду с тестированием быков-производителей

необходимо проводить тестирование популяций быкопроизводящих коров и ремонтного молодняка. В результате системного мониторинга летальных мутаций, возможно, решить проблему повышения резистентности племенного поголовья и оздоровления селекционно-племенного стада Республики Татарстан.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Pareek C.L., Kamifiski S. Bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) and its worldwide prevalence. J.Appl. Genet., 1996, 37(3):299-311. 2. Эрнст, Л.К. Биологические проблемы животноводства в XXI веке/ Л.К. Эрнст, Н.А. Зиновьева. — М.: РАСХН, 2008. — 508 с. 3. Эрнст Л.К. Характеристика региональных популяций быков-производителей по генам наследственных заболеваний / Л.К. Эрнст, Е.А. Гладырь, П.В. Горелов, Е.А. Демидова, Р.Р. Шайдуллин, Т.Х Фаизов, Г.С Шарафутдинов., Ф.С. Сибагатуллин, Н.А. Зиновьева // Достижения науки и техники АПК». — 2011. — № 10. — С. 28-30. 4. Шакиров, Ш.К. Племенные ресурсы быков-производителей ГУП ГПП «Элита» Республики Татарстан / Ш.К. Шакиров, СП. Гынку, Ш.З. Валидов, Ф.Ф. Зиннатова // Нива Татарстана. — 2009. -№ 3-4. — С. 45-47.

ХАРАКТЕР РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЛЕТАЛЬНЫХ ГЕНОВ У МОЛОЧНОГО СКОТА

Шайдуллин Р.Р., Фаизов Т.Х., Ганиев А.С.

В статье говорится о распространении летальных генов у молочного скота среди племенного поголовья в различных странах. Наиболее значимые аллельные мутации — это BLAD — дефицит адгезивности лейкоцитов крупного рогатого скота и СУМ — комплексный

порок позвоночника. Предложена эффективная система ДНК-диагностики генетических заболеваний.

CHARACTER DISTRIBUTION LETHAL GENES IN DAIRY CATTLE

Shaydullin R.R., Faizov T.H., Ganiev A.S.

The article refers to the dissemination of lethal genes among dairy cattle breeding stock in different countries. The most significant allelic mutations is BLAD — leukocyte adhesion deficiency in cattle and CVM — a complex malformation of the spine. An efficient system of DNA-diagnostics of genetic diseases.

О ПРАВЕ НА НЕИСПОВЕДАНИЕ РЕЛИГИИ

Шафигуллин В.А. — к.ф.н. Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана

Ключевые слова: демократия, религия, образование, наука. Key words: democracy, religion, education, science.

В октябре 2014 года в МГУ им. М.В. Ломоносова состоялся Х съезд Российского Союза ректоров. Ректор МГУ им. М.В. Ломоносова Садовничий В.А. обратил внимание на роль гуманитарного образования. Гуманитарное образование оказывает определяющее влияние на развитие личности и нации в целом. Без него невозможно успешное развитие экономики, устойчивое развитие общества. Гуманитарное образование должно стать особой системой координат для подготовки молодежи к жизни в многонациональном, многоязычном, поликультурном,

полиментальном российском государстве и мире.

По мнению Садовничего, какое-то время назад мы упустили из виду две важные вещи: роль русского языка и истории государства нашего. Русский язык — это важная скрепа в нашей многонациональной стране, его поддержка закономерно сопряжена с представлениями о нашей общей исторической судьбе, о судьбе народов России. Изучение отечественной истории, как дисциплины, показывающей единый исторический путь народов нашей страны, является прочной основой патриотического воспитания.

В июле 2013 года Министерство

образования и науки РФ вынесло на общественное обсуждение проект историко-культурного стандарта, который был разработан учеными Института российской истории РАН с участием преподавателей вузов и школьных учителей истории.

В проекте историко-культурного стандарта ставится задача усиления акцента на многонациональном и

поликонфессиональном составе населения страны как важнейшей особенности отечественной истории. Преподавание региональной истории в контексте истории России является необходимой

составляющей развития демократического государства, формирования современной толерантной личности, готовой к восприятию этнического и

конфессионального многообразия мира.

По проекту, история религий, в первую очередь православия, должна излагаться системно и пронизывать собой все содержание учебника. Что означает это требование?

Многие исследователи первобытной культуры обнаружили в церковной истории такой любимый полемический прием приверженцев господствующей веры, как обвинение еретических сект в том, что они

источник

Характеристика региональных популяций быков-производителей по генам наследственных заболеваний Текст научной статьи по специальности « Животноводство и молочное дело»

Аннотация научной статьи по животноводству и молочному делу, автор научной работы — Эрнст Л. К., Гладырь Е. А., Горелов П. В., Демидова Е. А., Шайдуллин Р. Р.

С использованием результатов ДНК-тестирования, выполненного в Лаборатории молекулярно-генетической экспертизы ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии за период 6 лет с 2005 по 2010 гг. дана характеристика динамики изменения частот встречаемости скрытых носителей наследственных дефектов CVM (комплексного порока позвоночника) и BLAD (дефицита адгезии лимфоцитов) среди быков-производителей и ремонтных бычков, принадлежащих к 40 племенным предприятиям Российской Федерации. Средняя частота встречаемости мутантных аллелей гена CVM находится на уровне 2,77 %, BLAD 2,17 %. За период 2005-2010 гг. доля быков скрытых носителей СVM на племпредприятиях России снизилась с 5,06. 5,71 до 1,87 %, BLAD с 2,23. 2,53 до 0,71 %. Наибольшее число быков-производителей скрытых носителей рецессивного аллеля CV в генотипе выявлено в Центральном, Северо-Западном и Приволжском федеральных округах (18, 14 и 12 гол. соответственно). ДНК-диагностика наследственных аномалий позволяет контролировать процесс распространения генетических дефектов в популяциях скота.

Похожие темы научных работ по животноводству и молочному делу , автор научной работы — Эрнст Л. К., Гладырь Е. А., Горелов П. В., Демидова Е. А., Шайдуллин Р. Р.

THE CHARACTERISTI

Based on results of DNA testing performed in laboratory of molecular genetics expertise of the All-Russian state research institute of animal breeding of the Russian academy of agricultural science the characteristic of the frequency of animals carrying the heredity defect CVM (complex vertebral malformation) and BLAD (bovine leukocyte adhesion deficiency) in breeding and young bulls was done. The average frequency of mutant alleles caused CVM and BLAD was 2.77 and 2.17 per cent, respectively. The analysis of aria distribution of bulls carrying the recessive CV allele showed that the maximal carriers’ number was in Central, North-west and Privolzhskij territory. The efficiency of DNA diagnostic for decrease of the carriers’ frequency in Holstein cattle population in Russia was shown.

Текст научной работы на тему «Характеристика региональных популяций быков-производителей по генам наследственных заболеваний»

НТП: животноводство и кормопроизводство

ХАРАКТЕРИСТИКА РЕГИОНАЛЬНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ БЫКОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ПО ГЕНАМ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ*

Л.К.ЭРНСТ, академик РАСХН, вице-президент Российская академия сельскохозяйственных наук, Е.А. ГЛАДЫРЬ, кандидат биологических наук, зав. лабораторией

П.В. ГОРЕЛОВ, кандидат биологических наук, научный сотрудник

Е.А. ДЕМИДОВА, младший научный сотрудник Р.Р. ШАЙДУЛЛИН, кандидат сельскохозяйственных наук

Т.Х. ФАИЗОВ, доктор ветеринарных наук, профессор

Г.С. ШАРАФУТДИНОВ, доктор сельскохозяйственных наук, профессор

Ф.С. СИБАГАТУЛЛИН, доктор ветеринарных наук, профессор

Н.А. ЗИНОВЬЕВА, член-корреспондент РАСХН, зам. директора

ВИЖ Россельхозакадемии E-mail: n_zinovieva@mail.ru

Резюме. С использованием результатов ДНК-тестирования, выполненного в Лаборатории молекулярно-генетической экспертизы ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии за период в лет с 2005 по 2010 гг. дана характеристика динамики изменения частот встречаемости скрытых носителей наследственных дефектов CVM (комплексного порока позвоночника) и BLAD (дефицита адгезии лимфоцитов) среди быков-производи-телей и ремонтных бычков, принадлежащих к 40 племенным предприятиям Российской Федерации. Средняя частота встречаемости мутантных аллелей гена CVM находится на уровне 2,77 %, BLAD — 2,17 %. За период 2005-2010 гг. доля быков скрытых носителей СУ.М на племпредприятиях России снизилась с 5,06. ..5,71 до 1,87 %, BLAD — с 2,23. ..2,53до 0,71 %. Наибольшее число быков-производителей скрытых носителей рецессивного аллеля CV в генотипе выявлено в Центральном, Северо-Западном и Приволжском федеральных округах (18, 14 и 12 гол. соответственно). ДНК-диагностика наследственных аномалий позволяет контролировать процесс распространения генетических дефектов в популяциях скота. Ключевые слова: наследственные дефекты, комплексный порок позвоночника (CVM), дефицит адгезии лейкоцитов (BLAD), молекулярные методы, ДНК, тест-системы,

В последние годы все большее значение в оценке генома животных приобретают молекулярно-генетические методы, входящие в систему биотехнологии. Созданы методы, которые позволяют изучать наследственность на уровне ДНК [1], что обеспечивает высокую точность определения происхождения животных [2. 10], позволяет устанавливать наличие ценнейших вариантов генов, связанных с хозяйственно-полезными признаками [11.15], и идентифицировать вредные рецессивные мутации, которые не поддаются выявлению по фенотипу [16.18].

Наибольшее число аномалий (45) выявлено в голштинской породе крупного рогатого скота [1]. Ассоциации голштинского скота Канады, США и Австралии рекомендуют диагностировать от четырех до семи наследственных рецессивных дефектов: дефицит адгезии лейкоцитов (BLAD), цитруллинемию (ВС), комплексный порок позвоночника (СУМ), дефецит ури-

*Исследования выполнены при финансовой поддержке Минобрнауки РФ, проект № 14.740.12.0821.

динмонофосфатсинтазы (DUMPS), дефицит фактора XI (FXID), синдактилию — «мулье копыто» (Mulefoot) и брахиспинальный синдром (BY) [19.21], при этом проведение ДНК-диагностики последнего стало возможным лишь недавно [22.23]. Исходя из международной практики, и в соответствии с Федеральным законом № 123-Ф3 «О племенном животноводстве» исследование на наличие наследственных аномалий — обязательное условие ведения селекционно-племенной работы в Российской Федерации [24].

Исходя из изложенного, цель нашей работы — характеристика быков-производителей различных регионов России по генам наследственных дефектов.

Условия, методы и материалы. Работа выполнена на базе ЦКП «Биоинженерия и биоресурсы сельскохозяйственных животных» ВИЖ Россельхозакадемии с использованием коллекции ДНК крупного рогатого скота голштинской и голштинизированных пород плем-предприятий России. Материалом для исследований служили пробы ткани (ушной выщип), кровь, сперма быков-производителей. Выделение ДНК проводили на колонках фирмы Nexttec с использованием набора реагентов DIAtomTM DNA Prep100. Анализ ДНК и постановку ПЦР осуществляли согласно «Методическим рекомендациям.» [25], генотипирование быков по генам наследственных аномалий BLAD и CVM — с использованием тест-систем, разработанных в Центре биотехнологии и молекулярной диагностики ВИЖ Россельхозакадемии, анализ результатов — методом гель-электрофореза в агарозном геле с последующей документацией с помощью видеосистемы. Статистическую обработку проводили по общепринятым методикам [26].

Систематизация экспериментальных подходов, используемых для диагностики скрытых генетических дефектов, показала, что выявление носителей CVM проводят методами аллелеспецифической ПЦР [27], ПЦР-SSCP [28], ПЦР-PIRA [29] и прямого секвениро-вания [30]. На электрофорезе после АС-ПЦР у скрытых носителей мутации видны два фрагмента, у здоровых животных один. Полиморфизм в гене CD18, обусловливающий BLAD-синдром [31] определяют посредством ПЦР-ПДРФ анализа с использованием эндонуклеазы рестрикции Taq I, при этом мутантному аллелю соответствует нерестрицированный фрагмент.

Для характеристики распространения скрытых носителей наследственных дефектов CVM и BLAD в динамике мы проанализировали результаты ДНК-тестирования быков-производителей и ремонтных бычков различных племенных предприятий России, выполненного в аккредитованной лаборатории молекулярно-генетической экспертизы [32] ВИЖ Россельхозакадемии.

результаты и обсуждение. Доля быков, скрытых носителей CVM на племпредприятиях России за период 2005-2010 гг. снизилась с 5,06.5,71 до 1,87 %, а в среднем за весь период составила 2,77 % (см. табл.). Следует отметить, что после стабильного, в течение четырех лет, уменьшения числа быков гетерозиготных носителей дефекта CVM, в 2010 г. детектирован их резкий рост. Этот факт, по-видимому, связан с тем, что в систему искусственного осеменения стали поступать

Таблица. статистика исследования быков-про-изводителей племенных предприятий россии на носительство cVM и BLAD

Год Число плем-предприятий Исследо- вано Выявлено скрытых носителей

источник

Adblock
detector