Меню

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Астроцитома спинного мозга: симптомы, диагностика, лечение

Астроцитома спинного мозга — онкологическое новообразование, которое развивается из астроцитов, звездчатых клеток нейроглии. Глиальные клетки занимают 40% объёма нервной системы. Они расположены между нейронами, выполняя защитную и проводящую функцию. Опухоль развивается на фоне нарушения работы нервной системы, без лечения приводит к тяжёлым последствиям. Чаще всего патология диагностируется у детей младшего и среднего возраста.

Виды астроцитомы спинного мозга

Классификация ВОЗ основана на степени злокачественности астроцитомы.

  • Низкозлокачественные — пилоидная (пилоцитарная), пиломиксоидная, фибриллярная, субэпендимальная астроцитома.
  • Высокозлокачественные — апластическая, гигантоклеточная (мультиформная) глиобластома, глиосаркома.

Определить тип опухоли можно только при помощи стереотаксической биопсии или при гистологическом анализе биоматериала, полученного во время операции.

По типу развития астроцитома спинного мозга бывает интрамедуллярная или экстрамедуллярная. Определить, как разрастается опухоль спинного мозга, удаётся с помощью рентгена, КТ или МРТ.

Степени злокачественности астроцитомы

По степени злокачественности эти новообразования делятся на 4 группы:

1 и 2 степень – высокодифференцированные астроцитомы, характеризующиеся медленным ростом: пилоидная (пилоцитарная) астроцитома и низкостадийная диффузная.

3 и 4 степень – мультиформная глиобластома и анапластическая астроцитома. Отличаются высокими темпами роста, могут распостраняться на позвоночник, проникать в головной мозг.

Код Наименование Степень злокачественности
1 9421/1 Пилоидная астроцитома WHO grade I
9425/3 Пиломиксоидная астроцитома WHO grade II
2 9384/1 Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома WHO grade I
3 9424/3 Плейоморфная ксантоастроцитома WHO grade II
4 9400/3 Диффузная астроцитома WHO grade II
9420/3 Фибриллярная астроцитома
9411/3 Гемистоцитарная астроцитома
9410/3 Прооплазмамтическая астроцитома
5 9401/3 Анапластическая астроцитома WHO grade III
6 9440/3 Глиобластома WHO grade IV
9441/3 Гигантоклеточная астроцитома WHO grade IV
9442/3 Глиосаркома WHO grade IV
7 9381/3 Глиоматоз мозга

Морфологический код международной классификации болезней(онкология) (ICD-O).
Степень злокачественности кодируется так:
/0 для доброкачественных опухолей;
/3 для злокачественных опухолей;
/1 для переходных форм или с неуточнённой злокачественностью.

Симптомы астроцитомы

Для патологии характерен обширный спектр симптомов в зависимости от места локализации и вида. На ранних этапах развития астроцитома протекает без видимых признаков. Чаще первые клинические признаки возникают, когда опухоль достигает значимых размеров.

К симптомам астроцитомы относят:

  • Тупые, ноющие боли в спине, вдоль позвоночника, при этом обезболивающие препараты не помогают. Боли усиливаются ночью, в положении лежа.
  • Головные боли.
  • Вынужденное положение головы в позе, облегчающей боль.
  • Тошнота, рвота.
  • Слабость, сонливость даже после пробуждения.
  • Нарушение координации движений, мелкой моторики.
  • Появление парестезий (ощущение ползания мурашек, покалывание, жжение в отдельных частях тела).
  • Нарушение поверхностной болевой и температурной чувствительности.
  • Нарушение речи.
  • Мышечная слабость.

Симптоматика бывает как постоянной, так и временной. Степень её выраженности зависит от локализации опухоли и состояния здоровья человека.

На более поздних стадиях развития опухоли возникает атрофия мышц, парезы. Полностью утрачивается кожная чувствительность. Появляются нарушения деятельности внутренних органов (сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем).

При отсутствии лечения может развиться повышение внутричерепного давления, отек мозга, кома.

Диагностика астроцитомы

При появлении первых признаков болезни нужно обратиться к неврологу. На приёме врач соберёт анамнез, осмотрит пациента и оценит состояние нервной системы по шкале Карновского.

К дополнительным диагностическим мероприятиям относятся:

  1. МРТ спинного мозга (с контрастом или без).
  2. Позитронно-эмисионная томография.
  3. КТ.
  4. Рентгенография.
  5. ЭЭГ головного мозга (по показаниям).

Диагностика астроцитомы спинного мозга включает в себя сдачу лабораторных анализов:

  • Общий и биохимический анализ крови.
  • Общий анализ мочи.

Пациенту нужно получить дополнительную консультацию терапевта и нейрохирурга.

Лечение астроцитомы спинного мозга

Какой тип лечения потребуется пациенту, определяет лечащий врач, опираясь на поставленный диагноз и результаты обследования.

При лечении глиомы спинного мозга используются следующие методы:

Хирургическое вмешательство

Если опухоль доброкачественная, то её удаляют хирургическим путём. В зависимости от стадии болезни не всегда возможно полное удаление новообразования, поэтому иногда дополнительно назначается лучевая терапия.

При диагностировании 2–3 стадии астроцитомы полное хирургическое удаление опухоли невозможно, поэтому назначаются дополнительные методы терапии, которые уничтожают оставшиеся патогенные клетки.

Во время операции при раке может использоваться эндоскопическая техника с использование миниатюрных инструментов. Изображение опухоливыводится на экран монитора. Эндоскопическое вмешательство понижает травматизацию и риск осложнений.

Лучевая терапия – основной или вспомогательный метод терапии астроцитомы

Под воздействием ионизирующего облучения патогенные клетки погибают в организме, но при этом страдают и здоровые ткани, расположенные рядом с опухолью. В случаях, когда операция невозможна (астроцитома находится вблизи жизненно важных центров), используют лучевую терапию.

Облучение при раке проводится курсами, чтобы окончательно убить опухолевые клетки в организме. Лечение проводится двумя способами:

  1. Внутреннее воздействие — в ткани, где локализуется опухоль, вводятся радиоактивные материалы, угнетающе воздействующие на мутированные клетки.
  2. Внешнее воздействие — радиационное излучение воздействует на наружные участки тела.

Химиотерапия

Лечение опухоли спинного мозга химиотерапией подавляет активность клеток новообразования. Химиопрепараты выпускаются в форме таблеток или растворов для инъекций.

Выбор препарата осуществляет врач. Он же определяет длительность лечебного курса.

Весомый минус химиотерапии — вместе с клетками опухоли часто погибают и здоровые клетки, что ухудшает состояние здоровья. Химиопрепараты наносят ущерб кроветворению, деятельности нервной системы. Их побочное действие проявляется в появлении у пациента рвоты, тошноты, диареи. Выпадают волосы, больной теряет вес. Лечение мучительно, но часто другого пути к спасению нет.

Радиохирургия

Астроцитома спинного мозга эффективно лечится и с помощью радиохирургии. Это способ лечения, при котором прямое радиоизлучение воздействует на ткани, подвергшиеся мутации. Один из методов радиохирургии – КиберНож. Преимущество методики: компьютер проводит специальные расчёты, благодаря которым радиоизлучение действует лишь на опухоль, не повреждая при этом здоровые ткани.

КиберНож при лечении астроцитомы позволяет эффективно воздействовать на новообразование, ускоряет курс лечения и облегчает период реабилитации.

Профилактика

Во избежание осложнений и повторного образования опухоли онкологи советуют пациентам придерживаться после удаления астроцитомы следующих рекомендаций:

  • Отказаться от вредных привычек (алкоголь, курение).
  • Вести активный образ жизни (поможет восстановить организм, нормализовать гормональный баланс и укрепить иммунную систему).
  • Полноценный отдых (человек должен спать не менее 6–7 часов в сутки).
  • Правильное питание (исключить из рациона тяжёлую, жирную, вредную пищу).

Таким образом, астроцитома спинного мозга — опасное раковое заболевание, которое ведёт к тяжёлым последствиям. Если вовремя выявить патологию и начать комплексное лечение, то прогноз будет благоприятным. В остальных случаях все зависит от общего состояния здоровья и стадии рака. Придерживаясь рекомендаций врача, вам удастся понизить риск рецидива опухоли и укрепить здоровье.

источник

Астроцитома спинного мозга

Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:

Астроцитома спинного мозга — это злокачественное или доброкачественное новообразование, которое развивается из звездчатых клеток нейроглии, астроцитов. В зависимости от степени и локализации опухоли онкопатология может быть смертельно опасна. Ее последствия, даже при благоприятной динамике и низкой скорости развития, приводят к полному параличу и обездвиженности. Если не лечить болезнь, то через некоторое время наступит смерть.

Согласно данным эпидемиологии, астроцитома в спинном мозге встречается в 10 раз реже, чем в головном, и составляет всего 5–10 % от всех опухолей спинного мозга. Заболеваемость в мире и в России у детей, подростков, молодых девушек и юношей намного выше, чем у взрослых женщин и мужчин, пожилых людей. Актуальность проблемы в том, что рак в 90 % случаев возникает у детей до 10 лет и ведет к инвалидизации.

Поэтому в этиологии заболевания особое внимание уделяется наследственности и патологиям формирования плода во время беременности. Так, женский фактор, а именно наличие в организме женщины таких вирусов, как герпес, цитомегаловирус, заразиться которыми можно половым, воздушно-капельным путем, в первом триместре беременности может привести к гибели плода. Считают, что снижение активности не вызывает несовместимых с жизнью патологий, но может оставить такой след, как измененные клетки глии, которые при благоприятных условиях начинают бесконтрольно размножаться.

У 70 % больных обнаружение миелоидных астроцитом — это хороший шанс выжить. Они излечимы и операбельны, если, конечно, не запускать процесс. Запущенная долго развивающаяся опухоль даже при адекватном лечении вызывает уже необратимые изменения, которые на раннем сроке можно было бы восстановить. Прогноз при апластической астроцитоме, глиобластоме неблагоприятный — низкая выживаемость, высокая смертность, в итоге летальный исход. Они быстро прогрессируют, вовлекая в онкопроцесс окружающие ткани, несмотря на то, что редко метастазируют, становятся неоперабельны и неизлечимы.

В истории современной медицины лечение опухолей спинного мозга прошло длительное развитие. В настоящее время используют инновационные методики удаления, например, кибер-нож, что позволяет бороться даже с образованиями крупных размеров, вызывая минимальное поражение окружающих тканей, повышая продолжительность жизни пациента.

Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

Виды астроцитомы спинного мозга

Классификация по TNM при астроцитоме спинного мозга не используется, так как метастазы в регионарные лимфатические узлы и отдаленные органы практически не наблюдаются. Вместо этого применяют классификацию ВОЗ, по которой все разновидности астроцитом спинного мозга делят по злокачественности на группы.

По цитологической картине различают следующие виды:

  • • низкозлокачественные — пиелоидная, пилоцитарная, пиломиксоидная, фибрилярная, субэпендимальная астроцитома;
  • • высокозлокачественные — апластическая, гигантоклеточная или мультиформная глиобластома, глиосаркома.

Определение цитологии возможно при стереотаксической биопсии или взятии биоматериала на гистологическое исследование в течение оперативного вмешательства.

По типу роста различают следующие формы:

Выявить направленность роста опухоли спинного мозга помогают рентгенологические снимки, фото КТ, МРТ.

Астроцитома спинного мозга: симптомы и признаки с фото

На ранних этапах астроцитома спинного мозга имеет бессимптомное протекание. Первыми предвестниками заболевания являются общемозговые симптомы, например, головная боль, что часто приписывается другому или похожему заболеванию. Голова болит часто и сильно, обычно по утрам, подташнивает, становится легче после рвоты. Конечно, явных, видимых признаков на теле обнаружить не удается — так, шишки и пятна на коже отсутствуют.

Самые начальные проявления при интрамедуллярных образованиях — это парестезии и нарушение температурной и болевой чувствительности без изменений глубокой, что внешне проявляется появлением ожогов, так как человек не чувствует температуры предметов. Пациенты описывают парестезии как покалывания, ощущение жжения, мурашек в иннервируемом пораженном сегменте, причем изменения начинаются с проксимальных частей тела и доходят до кончиков пальцев.

Первичное характерное проявление экстрамедуллярных онкообразований: болевой синдром вследствие сдавления, воспаления корешков. Радикулопатия позволяет получить достаточно точные данные и показать уровень его расположения. Как видно, в самом начале можно предположить сегментарное поражение спинного мозга.

К поздним жалобам больного относятся:

  • • парезы и параплегии, что выражается атрофией, слабость мышц;
  • • полная потеря чувствительности;
  • • нарушения функции внутренних органов, например, пищеварения, сердечной деятельности (пульса, артериального давления), дыхания.

Симптоматика постепенно нарастает — при отсутствии медицинской помощи из-за повышения внутричерепного давления могут развиться мозговая кома и отек.

Причины астроцитомы спинного мозга

Основной причиной возникновения онкологии являются мутации генов, которые провоцируют различные повреждающие факторы.

К ним относятся:

  • • ионизирующее излучение;
  • • нейрофиброматоз, вызывающий появление астроцитомы в 15 % случаев, передается по наследству;
  • • инфекции — их возбудители заразны, например, цитомегаловирус, герпес-6, SV4Q;
  • • химические вещества (нитрозамин, формалин);
  • • канцерогены, поступающие в организм с пищей (консерванты, копчености);
  • • стрессы, депрессии (психосоматика);
  • • возраст.

Предрасположенность к появлению опухоли наблюдается при снижении иммунного статуса человека, образуется вследствие того, что организм не способен уничтожить чуждые ему структуры.

Стадии астроцитомы спинного мозга

Точный диагноз и заключение врача включают описание стадийности астроцитомы спинного мозга. Это необходимо для выбора тактики лечения и определения прогноза. Так, на ранних стадиях вероятность выздоровления высокая, но на последних, которые сопровождаются раковым распадом, лечение неэффективно и требуется поддерживающая терапия с целью помочь облегчить состояние онкобольного.

Список стадий:

  • • 0 — астроцитома на ранней стадии может быть обнаружена только случайно;
  • • 1 (первая) — миелоидная, пилоцитарная, фибриллярная;
  • • 2 (вторая )— субэпендимальная астроцитома, способна перерождаться;
  • • 3 (третья) — апластическая, характерны быстрое прорастание и некрозы;
  • • 4 (четвертая степень) — все типы глиобластом (низкодифференцированная, мультиформная, глиосаркома).

Диагностика астроцитомы спинного мозга

Выявить астроцитому спинного мозга и определить ее распространенность помогает диагностическое обследование. При подозрении на онкообразование проводится неврологический осмотр (проверка рефлексов, тесты на чувствительность), которые проявляют сегментарные повреждения спинного мозга.

Диагностирование с целью уточнить диагноз требует проверить локализацию онкообразования. Для этого делают фотографии компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Рецидивы, если опухоль развивается после операции повторно, можно обнаружить с помощью позитронно-эмиссионной томографии.

Лечение астроцитомы спинного мозга

Поскольку большая часть астроцитом спинного мозга имеют относительно доброкачественное течение, действия онколога направлены не только на то, чтобы победить, остановить онкопроцесс, но и на сохранение, улучшение функционального статуса, контроль над клинической ремиссией и профилактику осложнений и рецидивов, то есть полное выздоровление.

Основное эффективное средство против опухоли в спинном мозге — лучевая терапия, которая позволяет замедлить процесс. Но при возможности удаления используют и хирургию, которая способна и полностью избавить от образования.

При глиобластомах, нередко возникают противопоказания к операции, так как иссечение опухоли может привести к смерти. В связи с сильным болевым синдромом, требуется обезболивание, нужно принимать наркотические или ненаркотические обезболивающие, противовоспалительные мочегонные средства для борьбы с отеком мозга.

Профилактика астроцитомы спинного мозга

Рекомендации онкологов помогут избежать появления астроцитомы спинного мозга.

Так, рекомендуется:

  • • бросить курить, принимать алкоголь;
  • • заниматься спортом — умеренные физические нагрузки стимулируют иммунитет, регулируют гормональный фон;
  • • не переутомляться, отдыхать — здоровый сон по 6–8 часов ежедневно необходим;
  • • соблюдать режим питания, уменьшить потребление копченых маринованных консервированных продуктов.

Конечно, полностью предотвратить появление онкоочага невозможно, но исключив некоторые вредные воздействия, можно снизить риск. Защищает изменение образа жизни и поведения.

Вам также могут полезны данные статьи

Глиобластома спинного мозга

Глиобластома спинного мозга — это злокачественная опухоль, которая развивается из глий (клеток, окружающих нейроны), что в некоторых.

Астроциотма головного мозга

Астроцитома головного мозга — это злокачественная опухоль, которая относится к глиомам и развивается из клеток нейроглии.

Астроцитома ствола головного мозга

Астроцитома ствола головного мозга — это злокачественное новообразование, основой которого служат перерожденные звездчатые клетки.

Астроцитома мозжечка — это злокачественная или доброкачественная опухоль, образующаяся из звездчатых клеток нейроглии. Составляет.

Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:

источник

Астроцитома спинного мозга

Клиника «Онкостоп» занимается лечением злокачественных и доброкачественных новообразований при помощи ситемы КиберНож, к которым относятся, помимо прочих, астроцитомы.

Астроцитома спинного мозга – это опухоль, которая может быть как злокачественной, так и доброкачественной. Она развивается из астроцитов – небольших клеток, имеющих звездообразную форму и расположенных в головном мозге.

Астроцитома подразделяется на 4 степени. Первая и вторая степень заболевания – опухоли, отличающиеся довольно медленными темпами роста. Как правило, они встречаются у людей среднего и пожилого возраста, но могут возникнуть и у более молодых людей. Стоит отметить, что астроцитома спинного мозга первой степени не дает метастазов, но на второй степени заболевания опухоли может метастазировать.

Астроцитома третьей и четвертой степени растет быстрыми темпами. Они, как правило, встречаются у людей среднего и пожилого возраста и требуют активного лечения. И третья, и четвертая степени заболевания характеризуются наличием метастазов.

Причины астроцитомы спинного мозга

Точная причина развития астроцитомы спинного мозга неизвестна. Большинство ученых видит ее в генетической предрасположенности, но выдвигаются еще несколько факторов, способствующих возникновению опухоли. К ним относятся:

  • факторы внешней среды,
  • вредное производство,
  • вирусы.

Симптомы

На ранних этапах астроцитома спинного мозга не дает практически никаких симптомов. Первыми признаками заболевания могут быть:

  • двигательные расстройства,
  • парезы,
  • паралич.

Диагностика астроцитомы спинного мозга

К наиболее прогрессивным методам диагностики данного заболевания относятся КТ (компьютерная томография) и МРТ (магнитно-резонансная томография). Они позволяют определить точную локализацию, форму, размер опухоли, а также ее расположение относительно соседних органов и тканей.

Биопсия – изъятие образцов тканей спинного мозга, необходима для их тестирования на наличие раковых клеток. Именно биопсия позволяет поставить специалисту-онкологу окончательный и максимально точный диагноз.

Лечение

Существует несколько методов лечение астроцитомы спинного мозга, цена которых также различна. Выбор того или иного из них зависит от множества факторов, а также от степени заболевания. К методам лечения астроцитомы спинного мозга относятся:

  • хирургическое вмешательство,
  • лучевая терапия,
  • химиотерапия.

Хирургическое вмешательство заключается в удалении большей части опухоли, если это возможно. В том случае, если опухоль характеризуется высокой степенью развития, хирургическое вмешательство назначается пациенту в комплексе с химиотерапией и лучевой терапией. Все эти меры направлены на то, чтобы предотвратить дальнейшее распространение опухоли.

Лучевая терапия осуществляется при помощи мощного радиоактивного излучения, направленного на опухоль с целью ее уничтожения, а также уменьшения в размерах.

Химиотерапия при астроцитоме спинного мозга заключается в употреблении лекарственных препаратов, уничтожающих раковые клетки. Они могут быть назначены больному в различных формах – таблетках или инъекциях, осуществляющихся посредством катетера. Медикаменты распространяются по организму вместе с током крови, поражая, по большей части, раковые клетки. Однако некоторое количество здоровых клеток также может погибнуть. Это побочный эффект химиотерапии.

КиберНож

Для радиохирургической системы КиберНож, успешно применяемой для лечения астроцитомы спинного мозга, практически нет препятствий и противопоказаний (за некоторыми исключениями).

КиберНож является неинвазивным методом лечения, не требующим предоперационной подготовки, анестезии и длительного пребывания больного в стационаре. Также пациент, перенесший лечение на КиберНоже, реабилитируется за короткий временной промежуток, что позволяет ему довольно быстро вернуться к полноценной жизни.

В каждом отдельном случае стоимость определяется на основании показаний к лечению, необходимого количества фракций и плана лечения разработанного врачом радиационным онкологом и медицинским физиком.

Подробную информацию о лечении астроцитомы спинного мозга на системе «КиберНож» Вы можете получить у наших специалистов центра лучевой терапии «Онкостоп» по телефону +7 (495) 215-00-49

Стоимость лечения
Опухоль спинного мозга (от 305 000)

Точная стоимость лечения определяется только после консультации с врачом

Адрес: 115478 г. Москва, Каширское ш., 23 стр.4
(территория ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России)

© 1997-2019 ООО «ОнкоСтоп». Авторские права на материалы принадлежат компании ООО «ОнкоСтоп».
Использование материалов сайта разрешено только с обязательным размещением ссылки на источник (сайт).

источник

Астроцитома — что это за болезнь и как её лечить

Астроцитома — это первичное новообразование, развивающиеся из астроцитарных (поддерживающих) клеток нервной системы, следовательно, это опухоли глиальной ткани.

Глиальные клетки занимают 40% объема нервной ткани. Они заполняют пространство между нейронами, и выполняют защитную и трофическую функции, участвуют в проведении нервного импульса.

Частота выявления астроцитом выше у мужчин, чем у женщин в 1,5 раза и не зависит от возраста.

Глиальные опухоли составляют 3% от всех новообразований нервной системы.

Факторы риска

Модифицированные факторы риска (те факторы, которые могут измениться из-за действий человека)

Химические вещества. Контакт с такими соединениями как формалин, мышьяк, ртуть, резина, производные при производстве пластмасс;

Лекарственные препараты. Прием гормональных контрацептивов;

Ионизирующее излучение. Пациенты после облучения головного мозга при нейрофиброзе;

Диета. Употребление консервированных, копченых продуктов из-за содержания предшественников N—нитрозо-соединения).

Не модифицированные факторы риска (те факторы, которые изменить не может человек)

Наследственные (генетические) изменения. Наличие нейрофиброза I II типов, синдром Ли-Фраумени;

Клинические проявления

Астроциты окружают каждую нервную клетку, значит расположиться опухоль может в любом месте, как в центральной нервной системе (головной мозг), так и в периферическом отделе (спином мозге).

Астроцитома головного мозга

Выделяют 4 стадии злокачественности опухоли:

I стадия (пилоцитарная астроцитома головного мозга)

Доброкачественная, медленно растущая, имеющая четких границ опухоль. Часто встречается в мозжечке, мозговом стволе, по ходу зрительных волокон. Страдают дети младшего возраста.

На фото: Пилоцитарная астроцитома на клеточном уровне

II стадия (фибриллярная астроцитома)

На фото: головной мозг, пораженный фибриллярной астроцитомой

Также выделяют рассеянные астроцитомы. Они могут расти в близлежащую ткань, но они растут медленно. Также называемые низкосортными или астроцитомами второго сорта, они могут возвращаться как опухоли более высокой стадии.

III стадия (анапластическая астроцитома)

Встречаются редко. Это рак 3 стадии, который быстро растет и распространяется на близлежащие ткани. Их трудно удалить полностью из-за их щупальцеподобных отростков, которые врастают в близлежащую ткань головного мозга.

На фото: гистология анапластической астроцитомы

Представляет собой злокачественное, быстро прогрессирующее новообразование с отсутствием четких границ из -за инвазивного роста.

IV стадия (глиобластома головного мозга)

Одна из самых злокачественных опухолей, которая не имеет четких границ, характеризуется быстрым ростом, инвазируя окружающию ткань. Диагностируется в 6-7 декадах жизни преимущественно у мужчин.

Вне зависимости от стадий, также различают такие виды:

Глиомы ствола головного мозга

Глиомы ствола головного мозга встречаются редко у взрослых. Редко глиомы могут образовываться в стволе мозга – части, которая соединяется со спинным мозгом.

Шишковидные астроцитарные опухоли

Шишковидные астроцитарные опухоли могут быть любого сорта. Они формируются вокруг шишковидной железы. Этот крошечный орган в головном мозге производит мелатонин, который помогает контролировать сон и пробуждение.

Локализоваться глиальное новообразование может в любом отделе головного мозга, что приведет к нарушению или изменению работы соответствующих структур организма.

Симптомы Локализация
снижение зрительных функций (снижение остроты зрения, сужение полей зрения или выпадение его участков) средний мозг, затылочная доля, зрительные волокна
нарушение пространственной координации (невозможность выполнения движений) мозжечок, средний мозг
нарушения речи полушария головного мозга
снижение слуха, нарушение понимания услышанного височная доля, средний мозг
снижение когнитивных функций (памяти, мышления) полушария головного мозга
появление моно-, параплегии, (онемение рук, ног), парастезии (ощущение мурашек по телу) срединный мозг, продолговатый мозг
эпилептические припадки полушария головного мозга
изменения чувствительности (тактильной, температурной, болевой) полушария головного мозга

Где бы не находилось новообразование оно будет давать несколько схожих симптомов:

  1. Головную боль распирающего, давящего характера, усиливающую после физических нагрузок;
  2. Апатию, вялость, характеризующую снижением интереса к окружающей обстановке, жизненной инициативности, активности.

Астроцитома спинного мозга

Глиальные новообразования периферического отдела нервной системы в 4 раза реже встречаются, чем центрального.

Астроцитома характерна для детей младшего и среднего возраста, чем старше ребенок, тем вероятность развития опухоли уменьшается.

На снимке наблюдается астроцитома спинного мозга

Большинство астроцитарных глиом локализуются на уровне шейного, шейно-грудного отделов спинного мозга..

Пилоидные астроцитомы спинного мозга (I стадия), так же как и головного мозга имеют четкую границу от здоровой ткани нервной системы в 70% случаев, что позволяет легко обнаружить и радикально удалить новообразование. Следующие стадии: анапластическая астроцитома (III стадия), глиобластома (IV стадия), имеют более прогрессивный и инвазивный рост, что ухудшает прогноз в лечении.

Клиническая картина характеризуется местной болезненностью, деформацией позвоночника, вынужденным положением головы, которое уменьшает болезненность, снижением моторных навыков.

Диагностика

При появлении характерных симптомов следует обратиться к неврологу. Прием складывается из нескольких частей:

  • сбор анамнеза;
  • оценка неврологического статуса по шкале Карновского.

Для уточнения месторасположения, характера инвазии назначаются визуализирующие методы исследования:

  1. МРТ головного или спинного мозга с констрастированием либо без него в трех проекциях;
  2. Позитронно — эмиссионная томография;
  3. КТ;
  4. Рентгенография (спондилографию проводят при локализации новообразования в спинном мозге).

МРТ-снимок головного мозга

Функциональных методы исследования:

Клинические анализы:

  • общий анализ крови;
  • биохимический анализ крови;
  • общий анализ мочи;
  • анализ крови на опухолевые маркеры, в случае расположения новообразования в пинеальной области.

Дополнительные консультации:

  1. Осмотр терапевта (оценка соматического статуса);
  2. Консультация офтальмолога (выявление глазодвигательных, зрительных нарушений, изменения на глазном дне связанных с наличием внутричерепной гипертензии);
  3. Консультация лор-врача (выявление снижения слуховых функций)
  4. Консультация нейрохирурга.

источник

Adblock
detector